Referenzen

Ein Ausschnitt unserer Projektarbeiten:

Programmmanagement & Product Ownership | Life Science
Data Solutions

Management der Implementierung einer globalen Datenplattform zur Harmonisierung der Log-Daten aller medizinischen Geräte global zur Regelkonformität MDR und DSGVO

Verantwortlich für die Koordination von Entscheidungen auf L3 | Verantwortlich für die Planung und das phasen-orientierte Markteinführung | Verantwortlich für die Anforderungsanalyse | Ownership der globalen Datenplattform | Schnittstelle zwischen Portfoliomanagement, Data Governance und Entwicklungsteam

Ausschreibungs- und Programmanagement | Electronics
Commercial Excellence

Management der Studie und Vorbereitung der Investitionsanfrage zur Preismanagement und -optimierungsstrategie auf L1-Ebene

Verantwortlich für die Durchführung der Angebotsanfrage (RfP) | Budget- und Ressourcenverantwortlich < 2 Mio | Erstellung Entscheidungsvorlage für L2/L3 Stakeholder | Schnittstelle zum Fachbereich Commercial, Marketing, Einkauf, Poduktmanagement und zur Partnerstudie Sektor Life Science

Ausschreibungs- und Projektmanagement | Electronics
Oberflächen und Lack

Management der Implementierung eines automatisierten Roboter zur Lackschichtenmessung und Anbindung an Palantir zur Analyse

Budget- und Ressourcenverantwortlich < 0.5 Mio | Erstellung Entscheidungsvorlage für L3 Stakeholder | Schnittstelle zum Fachbereich, Labor, Analyse, IT-Infrastruktur, IT-Sicherheit, zur Datensicherheit und Qualitätssicherung

Ausschreibungs- und Projektmanagement | Pharma
Chemical Pharmaceutical Development

Management der Einführung einer Software zur Analyse bei der Herstellung von Wirkstoffen und Arzeimitteln in den Bereichen Analytische Entwicklung und Pharmazeutische Technologien

Verantwortlich für die Durchführung der Angebotsanfrage (RfP) | Budget- und Ressourcenverantwortlich < 0.5 Mio | Erstellung Entscheidungsvorlage für L3 Stakeholder | Schnittstelle zum Fachbereich, zu Procurement, zur IT-Sicherheit, zur Datensicherheit, Qualitätssicherung und Validierung

Ausschreibungs- und Projektmanagement | Pharma
Global Scientific Exchange, Global Patient Safety, Global Biostatistics

Management der Einführung eines Structured Content Authoring-Systems im Rahmen eines Proof of Concepts für die Bereiche Medical Information (GSE&C), Patient Safety (GBS) und Medical Writing (GB) unter Einhaltung der GxP-Regularien

Verantwortlich für die Durchführung der Angebotsanfrage (RfP) | Budget- und Ressourcenverantwortlich < 0.5 Mio | Erstellung Entscheidungsvorlage für L3 Stakeholder | Schnittstelle zum Fachbereich, zu Procurement, zur IT-Sicherheit, zur Datensicherheit, Qualitätssicherung und Validierung

Ausschreibungs- und Programmanagement | Pharma
Klinischer Betrieb, Transparenz in Klinischen Studien

Management der Einführung von digitaler Patientenvermittlung als Website und über Social Media für eine laufende klinische Studie im Therapieereich der neurodegenerativen Erkrankungen mit Partnerunternehmen unter Einhaltung der GxP-Regularien

Management der Einführung einer Studieninformations-App für das Handy inklusive Shuttleservice für Patienten einer laufenden klinischen Studie im Therapiebereich Onkologie unter Einhaltung der GxP-Regularien

Management der Einführung einer globalen Webseite zum Suchen aller konzernweiter Studien und zur Darstellung klinischer Studientransparenz, siehe
https://clinicaltrials.merckgroup.com/en/

Management und Durchführung der Entwicklung eines Rahmenkonzepts zur Implementierung von Wirkstoff-Webseiten, siehe
https://www.clinicaltrials.targeting-met.com/en

Budget- und Ressourcenverantwortlich < 2.0 Mio | Entscheidungsebene Stakeholder L2/3

Projektmanagement | Pharma
Fertigung & Qualitätssicherung, Forschung & Entwicklung, Zulassung

Optimierung und Koordination des Programmanagements und Projektmanagements im Rahmen von Datenmigration und Datenbereinigung

Interne Ressourcenplanung, Entwicklung von Scorecards für das Programmmanagement zur Optimierung des Berichtwesens (Reporting) und des allgemeinen Managements

Technisches Management, Benutzerschulung | Pharma Rechtsabteilung

Management des technischen Teams zur Einführung eines konzernweiten Vertragsmanagements und Schnittstelle zum Fachbereich unter Einhaltung der GxP-Regularien

Verantwortung der Validierung und Datenmigration aller vorhandenen Rechtsdokumente | Verantwortung der Systemverfügbarkeit, Umsetzung neuer Anforderungen und Überführung in den Betrieb | Verantwortung der Einführung der digitalen Signatur zur Vertragsunterzeichnung